Treatment with pyridostigmine bromide in a canine with difficulty emptying the bladder in a canine positive for acquired myasthenia gravis
Introduction: Acquired myasthenia gravis (AGM) is an immune-mediated disease that presents a decrease in the number or functionality of acetylcholine receptors at the nicotinic level. This leads to less effective muscle contraction. The most common clinical manifestation is episodic weakness that increases with exercise and improves with rest. Other clinical signs are: regurgitation and voice changes. The purpose of this report is to describe a canine, female with dysuria without stranguria who was taken to the Hospital School of Veterinary Medicine of the University of Buenos Aires.
Methods: blood and urine tests, urine cultures, spinal radiographs, abdominal ultrasound, electromyography (EMG) of the anal sphincter and repetitive stimulation were performed. Antibodies against acetylcholine receptors (ACRA) were measured.
Results: blood tests, urinalysis, spinal radiographs and abdominal ultrasound were normal. Urine cultures were negative. Anal sphincter EMG was preserved. Repetitive stimulation EMG was compatible with MGA. The patient was ACRA positive and his response to treatment with pyridostigmine bromide (BRP) was favorable.
Conclusions: include MGA in canine patients with dysuria in the deferential diagnosis.
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[2] Kobylecki C, Lee L, Kellet M. Cerebral palsy, cerebellar ataxia, AIDS, phacomatosis, neuro-muscular disorders, and epilepsy. Textbook of the neurogenic bladdler. Tercera edición. Editor CRC PRess2016. p 311-328.
[3] Michaelson D, Korczyn A, Sokolovsky M. Antibodies to muscarinic acetylcholine receptors in myasthenia gravis. Biochemical and biophysical research communications.1982; 15 (1): p. 52-57.
[4] Kaya C, Karaman I. Case report: a case of bladder dysfunction due to myasthenia gravis. International Urology and Nephrology. 2005; 37: p. 253-255. DOI: 10.1007/s11255-004-4702-8
[5] Sandler P, Avillo C, Kaplan S. Detrusor areflexia in a patient with myasthenia gravis. Int J Urol 1998; 5: p. 188-190.
[6] Christmas P, Dixon J, Milroy J. Detrusor failure in myasthenia gravis. Br J Urol. 1990; 65 (4): p. 422.
[7] Matsui M, Masashi E, Matsui Y, Oono S, Mitsuhiro O, Akihito S, Kuroda Y. Short report.seronegative myasthenia gravis associated with atonic urinary bladder and accommodative insufficiency. J. Neurol. Sci. 1995; 133 (1-2): p. 197-199.
[8] Obara K, Tanaka Y. Sustainable effects of distigmine bromide on urinary bladder contractile function. Pharmacology. 2019; 105: p. 135-144. DOI: 10.1159/000503453
[9] Keisuke O, Yoshio T. Sustainable effects of distigmine bromide on urinary bladder contractile function. Review article. Pharmacology. 2020; 105: p. 135-144.DOI: 10.1159/000503453
[10] Suraniti A, Montoro A, Gilardoni L, López CM, Mieroski A, Mundo S. Perros con miastenia gravis adquirida e hipotiroidismo. Revista Científica Facultad de Ciencias Veterinarias. 2018; 23 (2): p.136-138.
[11] Antoniou A, Mendez Rodrigues J, Comi N. Successful treatment of urodynamic detrusor over-activity in a young patient with myasthenia gravis using pretibial nerve stimulation with follow-up to two years. JRSM Open 2016; 7 (8): 1-3.DOI: 10.1177/2054270416653684.
[12] Nogués M. Enfermedades neuromusculares. En:Tratado de Neurología Clínica. Micheli, F, Nogués M, Asconapé, J, Fernandez, Pardal M, Biller J. (Edits). Panamericana. Buenos Aires Argentina. 2002. p.1205-1213.
[13] Dakalas, M. Perspectivas futuras para el tratamiento de la miastenia gravis. En: Mazia, C. Miastenia gravis y problemas relacionados. Intermédica, Ciudad de Buenos Aires, 2017. p. 315-324.
