Uso de CLAR en fase inversa para la determinación del contenido de formaldehído libre en esmaltes de uñas
Introducción: este artículo es producto de la investigación titulada “Uso de clar en fase inversa para la determinación del contenido de formaldehído libre en esmaltes de uñas”, desarrollada en el 2015 en el Centro de Innovación Aplicada en Tecnologías Competitivas (ciatec).
Metodología: se determinó el contenido de formaldehído libre en 50 muestras de esmaltes para uñas de diversas marcas comercializadas en León, Guanajuato, México. El tratamiento de muestras se realizó de acuerdo con el método iso 17226-1:2003, con ligeras modificaciones: se pesaron 2±0,1 g de esmaltes en matraces Erlenmeyer de 100 ml, se adicionaron 40 ml de dodecil sulfonato de sodio al 0,1 %. Las muestras fueron entonces tapadas y se dejaron en baño María a 40 °c con agitación constante durante 60 minutos; posteriormente se filtraron y se tomaron alícuotas de cada muestra para su derivatización con 2,4-dinitrofenilhidracina al 0,3 % durante 60 minutos. La determinación analítica se realizó por clar en fase inversa con detección por arreglo de diodos.
Resultados: se obtuvo como resultado que todas las muestras de esmaltes para uñas analizadas estuvieron por debajo del límite normativo de contenido de formaldehído libre en cosméticos de 0,2 %.
Conclusiones: se obtuvo información de relevancia toxicológica sobre el formaldehído libre en los esmaltes de uñas, además de comprobar la versatilidad y robustez del método de prueba.
Cómo citar
Licencia
Derechos de autor 2017 Ingeniería solidaria
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Compromiso ético y cesión de derechos
El autor debe declarar que su trabajo es original e inédito y que no se ha postulado a evaluación simultánea para su publicación por otro medio. Además, debe asegurar que no tiene impedimentos de ninguna naturaleza para la concesión de los derechos previstos en el contrato.
El autor se compromete a esperar el resultado de evaluación de la revista Ingeniería Solidaria, antes de considerar su presentación a otro medio; en caso de que la respuesta de publicación sea positiva, adicionalmente, se compromete a responder por cualquier acción de reivindicación, plagio u otra clase de reclamación que al respecto pudiera sobrevenir por parte de terceros.
Asimismo, debe declarar que, como autor o coautor, está de acuerdo por completo con los contenidos presentados en el trabajo y ceder todos los derechos patrimoniales, es decir, su reproducción, comunicación pública, distribución, divulgación, transformación, puesta a disposición y demás formas de utilización de la obra por cualquier medio o procedimiento, por el término de su protección legal y en todos los países del mundo, al Fondo Editorial de la Universidad Cooperativa de Colombia, de manera gratuita y sin contraprestación presente o futura.
N. G. Yasri, H. Seddik & M. A. Mosalb, “Spectropho-tometric determination of formaldehyde based on the telomerization reaction of tryptamine”, Arabian Journal of Chemistry, vol. 8, n.o 4, pp. 487-494. 2011. doi: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2011.02.005
Organización Mundial de la Salud, “Formaldehído: Guía para la salud y la seguridad”, Programa Interna-cional de Seguridad de las Sustancias Químicas, n.o 57, pp. 2-17, 1995. Disponible en: http://www.bvsde.paho.org/ bvsacd/eco/030511.pdf
Food and Drug Administration. mlm Law: fda Cosmetics Handbook. Disponible en: http://www.ml-mlaw.com/library/guides/fda/Coshdbok.htm
X. Xu, R. Su, X. Zhao, Z. Liu, D. Li, X. Li, et al., “De-termination of formaldehyde in beverages using mi-crowave-assisted derivatization and ionic liquid-based dispersive liquid-liquid microextraction followed by high-performance liquid chromatography”, Ta-lanta, vol. 85. pp. 2632-2638, 2011. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039914011007569
L. Chen, H. Jin, L. Wang, L. Sun, H. Xu, L. Ding et al., “Dynamic ultrasound-assisted extraction cou-pled on-line with solid support derivatization and high performance liquid chromatography for the determination of formaldehyde in textiles”, Journal of Chromatographya, vol. 11, n.o 92, pp. 89-94, 2008. doi: 10.1016/j.chroma.2008.03.037
R. T. Rivero & V. Topiwala, “Quantitative determina-tion of formaldehyde in cosmetics using a combined solid-phase microextractión-isotope dilutión mass spectrometry method”, Journal of Chromatography A., vol. 1029, pp. 217-222, 2004. doi: https://doi.or-g/10.1016/j.chroma.2003.12.054
E. T. Martínez-Espinoza, G. Morales-López, J. J. N. Segoviano-Garfías & M. Maldonado-Santoyo, “De-termination of formaldehyde content in footwear samples using a hplc-uv technique”, International Journal of Scientific and Research Publications, vol. 5, n. º 11, pp. 225-229, 2015. Disponible en: http://www.ijsrp.org/research-paper-1115.php?rp=P474780
Ch. Lv, J. Sun & H. Cheng, “Determination of formal-dehyde residue in cosmetics by short-column high performance liquid chromatography with mass spec-trometric confirmatión”, Analytical Methods, vol. 7, pp. 1630-1634, 2015. doi: https://doi.org/10.1039/C4AY02546F
M. Gandhimathi, M. Jagadeeswaran & T. K. Ravi, “Evaluation of select cosmetic preparations for the presence of formaldehyde and methyl paraben by novel analytical methods”, Indo American Journal of Pharmaceutical Research, vol. 3, n.o 8, pp. 6477-6483, 2013. Disponible en: http://www.scopemed.org/full-tex tpdf.php?mno=154151
Y. Vander-Heyden, A. Nguyen Minh-Nguyet, M. R. Detaevernier, D. L. Massart & J. Plaizier-Vercam-men, “Simultaneous determination of ketoconazole and formaldehyde in shampoo: liquid chromatogra-phy method development and validation”, Journal of Chromatography A, vol. 958, pp. 191-201, 2002. doi: https://doi.org/10.1016/S0021-9673(02)00384-9
H. Wang, J. Ding, X. Du, L. Chen, Q. Zeng, Y. Xu, et al., “Determination of formaldehide in fruit jui-ce based on magnetic strong cation-exchange resin modified with 2,4-dinitrophenylhydrazine”, Food Chemistry, vol. 131, pp. 380-385, 2012. doi: https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2011.08.056
R. J. Elías, V. F. Laurie, S. E. Ebeler, J. W. Wong & A. L. Waterhouse, “Analysis of select carbonyl oxi-dation products in wine by liquid chromatogra-phy with diode array detection”, Analytica Chimica Acta, vol. 626, pp. 104-110, 2008. doi: https://doi.org/10.1016/j.aca.2008.07.048
S. M. Ochs, M. Fasciotti, R. P. Barreto, N. G. de Figueiredo, F. C. Albuquerque, M.C.G. Pontes-Mas-sa et al., “Optimization and comparison of hplc and rrlc conditions for the analysis of carbonyl-dnfhderivatives”, Ta l a n t a, vol. 81, pp. 521-529, 2010. doi: 10.1016/j.talanta.2009.12.036
S. Uchiyama, Y. Inaba & N. Kunugita, “Derivatiza-tion of carbonyl compounds with 2,4-dinitrophen-ylhydrazine and their subsequent determination by high-performance liquid chromatography”, Journal of Chromatography B, vol. 879, pp. 1282-1289, 2011. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/scien-ce/ article/pii/S157002321000615X
D. Bourdin & V. Desauziers, “Development of spmeon fiber derivatization for the sampling of formal-dehyde and other carbonyl compounds in indoor air”, Anal Bioanal Chem, vol. 406, pp. 317-328, 2014. Disponible en: http://link.springer.com/arti-cle/10.1007%2Fs00216-013-7460-6
iso, “Method iso/ts 17226:2003 (e): Leather chemi-cal test determinatión of formaldehide content”, 1aedición, pp. 1-9, 2003. Disponible en: http://www.iso.org/iso/iso_catalogue/catalogue_ics/catalogue_detail_ics.htm?csnumber=31292
us-epa, “Method 8315a: Determination of carbonyl compounds by high performance liquid chromatography (hplc)”, Revisión 1. pp. 1-34, 1996.
W. Pai-Wen, Ch. Chieu-Chen & Ch. Shin-Shou, “Determination of formaldehyde in cosmetics by hplc method and acetylacetone method, Journall of food and drug analysis, vol. 11, n.º 1, pp. 8-15, 2003. Disponible en: http://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?mID=148&id=7474&chk=7bc32085-c406-4b65-9964-93fba5e966b8.
J. M. Storey, W. C. Andersen, A. Heise, S. B. Turnipseed, J. Lohne, T. Thomas et al., “A rapid liquid chrmatog-raphy determinatión of free formaldehyde in cod”. Journal Food additives and contaminants: Part A, vol. 32, nº 5, pp. 657-664, 2015. doi: http://dx.doi.org/10.1080/19440049.2015.1020530
A. Soman, Y. Qiu & Q. Chan-Li, “hplc-uv method development and validation for the determination of low level formaldehyde in a drug substance”, Jour-nal of Chromatographic Science, vol. 46, pp. 461-465, 2008. Disponible en: http://chromsci.oxfordjour-nals.org/content/46/6/461.full.pdf
Iris National Acreditation Board, “PS15: Guide to method validation for quantitative analysis in chemical testing laboratories (iso 17025)”, n.º 4, pp. 1-27, 2016. Disponible en: http://www.inab.ie/Documents-Forms/Policy/Guide-to-Method-Vali-dation-for-Quantitative-Analysis-in-Chemical-Test-ing-Laboratories-17025-PDF-36-Pages-349KB-.pdf
A. Nageswari & K. V. S. R. Krishna Reddy, “Low-lev-el quantification of formaldehyde in drug substance by hplc-uv, Chromatographia, vol. 75, pp. 275-280, 2012. Disponible en: http://link.springer.com/arti-cle/10.1007/s10337-012-2186-8
cenam & ema, Guía técnica sobre trazabilidad e in-certidumbre en las mediciones analíticas que emplean las técnicas de cromatografía de gases (cg) y cromato-grafía de líquidos de alta resolución (clar), México, 2008.
J. S. Herrington & M. D. Hays, “Concerns regard-ing 24-h sampling for formaldehyde, acetaldehyde, and acrolein using 2,4-dinitrophenylhydrazine (dnfh) coated solid sorbentes”, Atmospheric Envi-ronment, vol. 55, pp. 179-184, 2012. doi: https://doi.org/10.1016/j.atmosenv.2012.02.088
us-epa, Method 8000C:Determinative chromato-graphic separations. Revisión 3, pp. 1-66, 2003. Disponible en: http://www.caslab.com/EPA-Methods/PDF/EPA-Method-8000C.pdf
H. Engelhardt & R. Klinkner, “Determination of free formaldehyde in presence of donators in cosmetics by hplc and post-column derivation”, Chromato-graphia, vol. 20, n.º 9, pp. 559-565, 1985.
